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高效液相色谱仪（HPLC）现已成为有机化学分析的重要手段之一。同样，在食品分析中，无论是残留分析还是成分分析，HPLC也已成为不可或缺的分析仪器。和其它分析仪器一样，你若想让HPLC很好地为你工作、得到可靠的数据，首先你要保养好它，使它处于一个良好的待机状态，这样你操作它进行分析时就可以比较顺利地获得理想的结果。
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这里我们主要来说一下关于缓冲盐使用的一点想法和建议。尽量少用缓冲盐，首先，我们认为缓冲盐被过度使用了。现在大家都在使用缓冲液，为什么呢？可能是因为在八十年代，最早做液相色谱的人使用了缓冲液，接下来所有人都跟着使用 50 mM 缓冲盐溶液了。其实除非确实需要，缓冲盐应该尽量少用。原因我们跟大家分析。
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“新”流动相流动相的污染，会导致液相检测器信号提高、噪音变大、出现鬼峰等情况。在梯度洗脱的方法条件下，在低有机相的情况下，流动相中的污染物会持续在色谱柱头富集，在流动相中有机相比例越来越高的时候，富集的污染物就可能会被洗脱下来，成为鬼峰。在色谱与质谱联用时，如果污染物与目标化合物有相同的质荷比的离子的话，还会干扰质谱的检测。污染物的出现，有时候还会干扰目标化合物的电离，造成离子抑制，影响定量的结果。所以一定要使用纯度为色谱级的溶剂和超纯水，同时也要注意纯水机的日常维护。每天开机跑样前，尽量都使用“新鲜”配制的流动相，也要注意定期清洗溶剂瓶。“新”色谱柱色谱柱在使用一段时间以后，样品中某些化合物不可逆地吸附在固定相上面。随着吸附的污染物越来越多，色谱柱本身的固定相被覆盖，从而对色谱柱的分离度和选择性造成影响，色谱结果出...
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有人会疑惑我的液相荧光检测器（FLD）流通池“爆掉”了，这已经是一年之内发生的第二次了。为什么流通池会这么脆弱呢！一般来讲，流通池“爆掉”都是因为流通池内超压造成的。“流通池”内的压力和“液相系统”的压力之间有什么区别，同时又有了什么样的关系。所以这里跟大家简单聊聊。首先，压力是怎么来的？压力的产生需要两个因素，一个是流速，一个是阻力。如果流速为零，那很简单，压力就是零。但是当系统有一个的流速的时候，系统压力的大小就取决于阻力的大小，阻力越大，需要保持恒定流速，所需要的压力就越大。但是，当流动相从色谱柱里面出来后，后面就是流通池和废液管，几乎没什么阻力。所以这时候流通池里面的压力非常低，这个压力一般只有几个bar。离流通池的最大耐压，通常都是40bar，还有相当的距离。但是一般在流通池内是没有任...
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高效液相色谱一般都是由输液系统(泵)、进样系统、分离系统(柱)、检测系统、数据处理系统组成。各部分简述如下：1、输液系统(高压泵)及其重要性高压泵是关键部件之一，按原理分为两种类型：一类是恒流泵，一类是恒压泵。恒流泵，无论色谱柱的阻力如何变化、无论外界有何影响，它输出的流动相的流速可以基本保持不变，这正好是HPLC系统工作的基本要求;而恒压泵输出的基本上是恒定不变的压力，在正常情况下，由于HPLC系统的阻力不会变化，所以恒压也可以达到恒流的效果。但是由于色谱柱、温度等可能会有变化，所以可能导致流量变化，这是HPLC使用者不希望看到的结果。所以一般来讲，恒流泵比恒压泵好(横流泵的使用多于恒压泵)。目前我国有近20家企业在生产各种不同类型的HPLC，但是基本上都是采用恒流泵;例如：北京普析公司的L600系列、北京东西电子的LC-5510、北京瑞利公司的SY-8100、大连依利特公司的...
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通用仪器生产液相色谱仪已多年有余，在与客户打交道使用过程中遇到了很多问题，现将操作液相色谱仪多年来的经验及日常维护要点总结了一下分享给大家，希望对大家有用。液相色谱仪对流动相的要求1、纯水要求1.1应使用满足GB/T6682-2008《分析实验室用水规格和试验方法》中一级水的要求，即实验室常用的超纯水。1.2超纯水使用前先用0.22um孔径的水相滤膜过滤。1.3建议用棕色玻璃瓶储存（防止滋生藻类和细菌）。1.4盛水的溶剂瓶应定期清洗（建议每次都清洗一下）。1.5超纯水应临用现配，存放时间最多不超过1天。1.6滤头不能长期放在水中（防止长菌），不用时建议浸泡在甲醇中。注意：每次使用完仪器，建议用甲醇将水从系统中置换出去。否则会引起生菌，堵塞系统。冬天注意，水存在系统中，可能会结冰冻坏脱气机。2、缓冲盐要求2.1缓冲盐尽量买色谱纯或优级纯，配制水必须是上述要求的超纯水。2.2缓冲盐溶液配好后要...
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高效液相色谱仪的仪器本身是记录样品通过检测器时，吸光度的变化而产生的电信号变化，从而产生色谱谱图，最终的结果就要靠后期的色谱数据处理系统。谱图处理完即可制作校正曲线，校正曲线是数据处理的重点，是将标样谱图的信息与数据做成一个标准，供处理试样谱图使用。校正是通过分析指定的准备好的标准样品，来确定计算绝对组分浓度的响应因子的过程。接下来介绍常用的数据处理方法：外标法外标法是指添加一定量的标准品于空白样品中制成对照样品，与未知检测样品平行进行样品处理并检测，根据对照品响应值与标准品的浓度函数关系计算出未知检测样品中被测组分浓度的定量方法。内标法内标法指的是将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被测样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积及相对校正因子，按公式计算出被测组分的含量。两种数据处理方法的区别内标法是把标准物质加入到被测样品中，外标法不是把...
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液相色谱仪分析样品的种类繁多，物理形态广泛，组成及其浓度复杂多变，对分析结果的干扰因素很多，为达到分析目的，样品要进行有效的预处理。样品预处理的重要性1、样品预处理所用时间远大于色谱分离时间；2、消耗大量的溶剂和其它化学品，占分析消耗总成本最大；3、样品预处理是实验的重复性和准确性最差的环节，是影响实验结果好坏的最重要因素。样品预处理的目的1、除去微粒，减少干扰杂质；2、浓缩微量组分；3、提高检测的选择性和灵敏度；4、改善分离效果；5、有利于色谱柱和仪器的保护；6、使样品形式和所用溶剂符合HPLC的要求。样品预处理达到的要求1、样品全部转化为低浓度溶液；2、样品溶液洗脱强度低于流动相，与流动相相溶。样品预处理的原则1、在样品预处理过程中，尽可能防止和避免与待测组分发生化学反应；2、在样品预处理过程中，如果与待测组分进行化学反应，那么这一反应必须是已知的，而且可以定量的完成；3、在样品预处...
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离子色谱仪作为精密仪器，在快速和微量分析方面具有极强的有优势，因此广泛应用于环境监测、化学工业、食品卫生等诸多领域。在使用离子色谱仪及维护保养设备过程中应严格按照仪器说明书的要求，正确操作，注意加强定期维护和保养，建立完善的维修日志，及时总结维修经验，才能获得理想的分析结果，减少故障率，延长设备使用寿命。下面给大家例举集中离子色谱常见问题及解决办法！离子色谱仪常见问题及解决办法1、电导检测器常见故障电导检测器常见故障是检测池被污染。故障原因：污染物主要来源于没有经过适当前处理的样品，如浓度过高、复杂的样品基体等。2、分析泵常见故障故障现象：基线的噪声加大,色谱峰形变差(出现乱峰)。解决办法：分析泵常见故障是泵内产生气泡和漏液。3、抑制器使用中的常见故障与排除抑制器在离子色谱仪中具有举足轻重的作用。抑制器工作性能的好坏对分析结果有很大的影响。抑制器最常见的故障是漏液，使峰面积减小（灵敏度下降...
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液相色谱系统的许多问题都可以在谱图上反映出来。其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键所在。接上篇hplc谱图异常，看这一篇就够了（二）继续解决问题。L.基线漂移M.基线噪音（规则的）N.基线噪音（不规则的）O.宽峰P.分离度降低Q.所有的峰面积都太小R.所有峰面积都太大通用（深圳）仪器有限公司是一家专业生产液相色谱仪的厂家，我们运用的就是紫外检测器，我们有完善的售后服务，工厂直供，热销仪器离子色谱仪、血药浓度分析仪、原子荧光光谱仪。欢迎来电咨询：400-0027-510,17720504339，13006194365
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液相色谱系统的许多问题都可以在谱图上反映出来。其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键所在。接上篇hplc谱图异常，看这一篇就够了（一）继续解决问题。F．早出的峰拖尾程度大于晚出的峰G．K’增加时，脱尾更严重H．酸性或碱性化合物的峰拖尾I．额外的峰J.保留时间波动K.保留时间不断变化通用（深圳）仪器有限公司是一家专业生产液相色谱仪的厂家，我们运用的就是紫外检测器，我们有完善的售后服务，工厂直供，热销仪器离子色谱仪、血药浓度分析仪、原子荧光光谱仪。欢迎来电咨询：400-0027-510,17720504339，13006194365
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液相色谱系统的许多问题都可以在谱图上反映出来。其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决。对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键所在。A.峰拖尾B.峰前延C.峰分叉D.峰变形E．早出的峰变形通用（深圳）仪器有限公司是一家专业生产液相色谱仪的厂家，我们运用的就是紫外检测器，我们有完善的售后服务，工厂直供，热销仪器离子色谱仪、血药浓度分析仪、原子荧光光谱仪。欢迎来电咨询：400-0027-510,17720504339，13006194365
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高效液相色谱仪主要由贮液瓶、泵、进样器、柱子、柱温箱、检测器、数据处理系统组成。对于整个系统而言，柱子、泵和检测器是核心部件，同时也是易出问题的主要部位。作为一种高精密仪器，如果在使用过程中不按照正确操作的话，就容易导致一些问题。其中最常见的就是柱压问题、漂移问题、峰型异常问题。今天就列出几个常见故障现象，并附最全可能性建议，让你把故障挨个排除，重拾信心，玩转高效液相色谱仪不是梦！现象1：出现基线不平的现象，后经过冲洗正常，后又出现柱塞杆漏液，换了密封圈后正常，接着测样品时，泵发出很大的噪音，立即停止泵的运行，对泵进行了润滑后，噪音消失，进样后又发现出的峰峰高都特别低，又试了几次最后竟然什么峰也不出了，为什么?建议：1、检查液路是否正常，保证流量，密封性都对的2、不接柱子进纯品看看检测器有没有响应，如果没有就是检测器出问题了3、检查你的样品是不是正常的现象2：液相色谱六合进样器，最近堵住...
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